Odessa Daily Мнения
«Помогите мне спасти моего маленького ангелочка..». Открытое письмо Наталии Новицкой-Боровской
Odessa Daily
22 октября 2012 в 14:49Odessa Daily публикует поступившее в редакцию письмо матери тяжело больной девочки, которая просит всех неравнодушных людей помочь ей собрать деньги на лечение в немецкой клинике и не теряет надежды на спасение маленькой Ангелины.

Здравствуйте! Пожалуйста, помогите нам в нашей беде! Прошу вас, не останьтесь равнодушным к нашему горю. Помогите мне спасти моего маленького ангелочка, который вот уже два годика изо дня в день с самого рождения испытывает одни только страдания и боль. Это письмо - не спам, это крик о помощи матери тяжело больного ребенка.
Меня зовут Наталия Новицкая-Боровская, я из Одессы. У нас в семье горе: тяжело болен с рождения ребенок - Боровская Ангелина. Сейчас ей два годика. Родилась девочка 27 мая 2010 года с диагнозом МВПР (порок развития головного мозга, порэнцефалическая киста левого полушария, частичная атрофия зрительных нервов обеих глаз на фоне кисты, врожденный двухсторонний вывих бедер, коленных суставов, эквинус стоп. К восьми месяцам появился еще один диагноз - симптоматическая эпилепсия.
С первых дней жизни мы начали лечение. Брали консультации у нейрохирургов, невропатологов, ортопедов, педиатров и офтальмологов Одессы и Киева.
С 14.06.2010 по 21.06.2010 находились на обследовании в нейрохирургическом отделении Одесской областной детской клинической больницы. Рекомендовано: лечение под наблюдением невролога, при усугублении неврологического дефицита и клинических признаках повышения внутричерепного давления – оперативное вмешательство.
28.06.2010 нас направлены в Киев, на консультацию в ОХМАТДЕТ, в ортопедию, к профессуру А.Ф. Левицкому. Было принято решение сначала решить проблему с бедрами.
С 29.06.2010 по 15.07.2010 девочка находилась на лейкопластырном вытяжении бедер overhead. На контрольной рентгенограмме после вытяжения бедер от 15.07.2010 вывих бедра справа не устранен.
16.07.2010 под наркозом произведено закрытое вправление вывиха бедра справа, наложена кокситная гипсовая повязка Лоренц-1. Ребенок был полностью загипсован по самые ручки, находился в гипсе три месяца, затем переведен на аппарат Гневковского до годика. Целый год ребенок был обездвижен.
9.12.2010 - получили консультацию нейрохирургов института им. Ромоданова в Киеве. Заключение: аномалия развития ЦНС. Порэнцефалическая киста левого желудочка. Назначено наблюдение в динамике у нейрохирурга.
15.03.2011 по результатам ЭЭГ был поставлен еще один диагноз - фокальная симптоматическая эпилепсия, сложные парциальные приступы. Назначен препарат - бензонал. Однако медикаментозная терапия положительных результатов не дала, состояние ребенка ухудшилось, участились приступы, началась рвота. Добавились проблемы с почками, сильно увеличилась печень.
25.05.2011 девочке сняли аппарат Гневковского, на УЗИ, в разведенном состоянии ног, головки, бедер были центрированы напротив вертлужных впадин. Сделав рентгенограмму бедер после двухнедельной разработки ног, врачи вынесли заключение, что бедра не вправлены.
Теперь без операционного вмешательства нам не обойтись. Однако делать операции по ортопедии нам отказались из-за проблем по нейрохирургии и неврологии. Мы опять бросились к нейрохирургам. После очередного МРТ головного мозга однозначного ответа, что нам делать, мы не услышали. Двухнедельное лечение в неврологическом отделении ОХМАТДЕТа положительных результатов также не дало, состояние ухудшилось. Ребенок выписан домой в тяжелейшем состоянии - обильная рвота по три-четыре раза на день. Как помочь девочке, врачи не знали. Мы обращались к разным медикам, результат остается тот же – никто не берется нам помочь. На сегодняшний день ни один из украинских специалистов не может дать гарантий эффективности предлагаемого лечения.
Мы начали искать по всему миру клиники, связываться с врачами, консультироваться, кто может помочь нам в столь трудной ситуации. Мы обращались в Российский НИИ нейрохирургии им. А.Л. Поленова, но в госпитализации нам отказали. Принять нас согласилась Израильская клиника. При переговорах с местными врачами оказалось, что тактика лечения ножек была в нашем случае неправильной и неприемлемой для месячного ребенка, и вызвала в течение года сопутствующие проблемы.
В период с 1.07 по 17.07.2012 девочка находились на обследовании в Израиле, в клиниках Ихилов (нейрохирургия и неврология) и Асаф Харофе (ортопедия). Сделали МРТ головного мозга, проконсультировались с офтальмологом, невропатологом, нейрохирургом, гастроэнтерологом, ортопедом. Сделали ЭЭГ, рентген бедер, коленных суставов, стоп. Оказалось, что в практике израильских врачей такого тяжелого случая никогда не встречалось. Из-за этого они не взялись оперировать кисту в Израиле. Невропатолог назначил противоэпилептический препарат Кепра. По офтальмологии все очень плохо, зрение ухудшилось еще больше, Ангелина очень слабо видит. Проблемы с ножками решаемы, однако это сложные, многоэтапные операции, и из-за нерешенных проблем с кистой их перенесли на более поздний период. Однако самое главное – надо избавиться от приступов и кисты. Киста увеличивается, если от нее не избавиться, мы потеряем ребенка. В свои два годика Ангелинка не умеет хорошо держать голову, сидеть, ходить. Назначенный в Израиле противоэпилептический препарат улучшений не дает, состояние, наоборот, стало ухудшаться. Приступы уже нельзя сосчитать, они идут бесконечно.
Поэтому по возвращении из Израиля мы начали искать другие клиники мира, которые специализируются по таким заболеваниям, и где нам смогут помочь решить проблемы с судорогами и кистой. Мы отправили все документы на рассмотрение в "Гопкинс-клинику" (Америка, Балтимор), в три клиники Германии, в Мюнхене и в Вене. Позже пришел счет из немецкой "Шен-клиник". Они берут девочку на лечение и операцию за 63 481 евро. Эта сумма непомерно велика для нашей семьи, где работает только мой муж - слесарем. Наши средства исчерпаны. Продать уже нечего. Живем с семьей из 4-х человек в общежитии. Всю сумму надо перечислить на счет клиники в декабре, иначе лечение переносится еще на полгода, на следующий термин. Однако времени у нас совсем нет, сегодняшнее состояние Ангелинки представляет угрозу для жизни. На поездку в Израиль собирали всем миром, через телевидение, группы "Вконтакте" и на "Одноклассниках". Было собрано 45 000 долларов, из них потрачено в Израиле на обследование 10 400 доларов.
Я умоляю вас от имени нашей семьи: помогите нам спасти жизнь ребенку. Ведь она просыпается и засыпает в мучениях и страданиях. За два годика не было еще ни одного дня без слез, мучений, боли... Мы будем искренне благодарны вам за помощь и содействие.
Мы собираем деньги с помощью отзывчивых людей, однако сборы идут очень медленно, мы просто не успеваем собрать необходимую сумму. Умоляю вас, помогите спасти жизнь нашей девочке! Ведь израильские врачи поставили ей диагноз гидранэнцефалия, с каждым днем клетки мозга погибают из-за увеличивающейся кисты. Как можно пережить такое матери, на руках у которой погибает маленькое дитя... Помогите!!!!
На 12 октября
собрано: 27 945 Евро
осталось собрать: 35 536 Евро
С уважением, Наталья.
Наши группы:
http://vk.com/club35669060
http://www.odnoklassniki.ru/group/50875663450264 http://www.facebook.com/groups/219021394864060/
Персональная страничка Ангелины:
http://angelinahealth.jimdo.com/
Odessa Daily
да уж тяжелый случай! а на узи во время беременности эта мамаша ничего странного не замечала? ничего просто так в жизни не происходит? списывать это на случайность - полное отсутствие ума. у всех спрашивать - почему у всех дети здоровые, а у меня ребенок больной - тоже?!
у моего ребёнка тоже самое диагноз и хачу номер этой женшине